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洁净车间等级要求及检测项目
发布时间:2019-06-21   点击数:327

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洁净室,亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 

    洁净室是指一个具有低污染水平的受控环境,这里所指的污染来源有灰尘,空气传播的微生物,悬浮颗粒,和化学挥发性气体。洁净室具有一个受控的污染级别,污染级别可用每立方米空所中的颗粒数,或者用最大颗粒大小来确定。

洁净室分类:
工业洁净室:以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。 

生物洁净室:以控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为: 
A.一般生物洁净室,主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。 
B.生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。
洁净室检测项目:

(包括不限以下项目)

 

检测类别 检测依据 检测内容
洁净室检测
GB 50591-2010洁净室施工及验收规范、GB 50472-2008电子工业洁净厂房设计规范、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

 悬浮粒子(洁净度)、浮游菌、沉降菌、温度、室内压力、新风量、噪声、照度等


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